Cell子刊：张连军/王宸/孙海汐/张力元合作提出增强T color="red">T>CAR T> T>T>- T>T color="red">T T>实体瘤疗效新策略
该研究表明，工程化改造以过表达 FlT3L 和 XCL1 的 T 细胞能够刺激并增加树突状细胞的数量和质量，进而显著诱导抗原扩散及内源性多克隆 T 细胞反应，从而增强抗肿瘤免疫反应。
临床一期、Science两篇、创立三年，这家in vivo T color="red">T>CAR T> T>T>- T>T color="red">T T>公司卖了21亿美元
CapsTan 的核心资产——CPTX2309，是一款处于 1 期临床试验阶段的 in vivo
Sci Transl Med：当T color="red">T>CAR T> T>T>- T>T color="red">T T>细胞遇上“特洛伊木马”！基因疗法攻克胶质母细胞瘤的新希望
科学家们通过研究巧妙地利用基因疗法将肿瘤相关巨噬细胞（TEMs）改造成“特洛伊木马”，并在肿瘤局部释放免疫刺激因子从而成功激活
Cell重磅：T color="red">T>CAR T> T>T>- T>T color="red">T T>细胞疗法竟会引发“脑雾”？斯坦福大学找到破解之道
短暂耗竭小胶质细胞或阻断 CCR3，可挽救
Blood：新型T color="red">T>CAR T> T>T>- T>T color="red">T T>细胞疗法有望更有效治疗难治性 CD30+淋巴瘤患者
这些结果表明，选择CD30表位并在体内保留分化程度较低的T细胞可能会提高
登上NEJM：中国学者开发in vivo T color="red">T>CAR T> T>T>- T>T color="red">T T>细胞疗法，成功治疗系统性红斑狼疮
该论文展示了对 5 例难治性系统性红斑狼疮（SLE）患者的治疗效果，患者接受治疗后实现了 B 细胞的清除，疾病活动度降低，且未出现严重毒性作用。
AACR2025：靶向 ICAMT>- T>1 的新型T color="red">T>CAR T> T>T>- T>T color="red">T T>细胞疗法有望治疗晚期甲状腺癌患者
在一项新的1期临床研究中，来自德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的研究人员称，一种名为 AIC100 的新型嵌合抗原受体 (
Leukemia：新型T color="red">T>CAR T> T>T>- T>T color="red">T T>疗法有望为白血病和淋巴瘤患者带来治疗新希望
这项研究再次证明了
基因魔改为“抗癌神药”T color="red">T>CAR T> T>T>- T>T color="red">T T>细胞装上“肿瘤GPS”，实现定点爆破！
研究团队利用CRISPR基因编辑技术，开发出一种极其巧妙的策略，为